实时荧光定量PCR检测服务

实时荧光定量PCR技术(Real-time Quantitative PCR，qRT-PCR)，是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团，利用荧光信号积累实时监测PCR进程，最终对起始模板进行定量分析的方法。qRT-PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。浦芥生物组建了高效的qRT-PCR平台，可以根据不同客户检测基因表达的需要，专业定制设计引物，并优化条件以达到最佳检测效果，为您提供准确可靠的检测结果。

实验流程

服务内容

备注：

1. 客户可直接提供total RNA或反转录好的cDNA（干冰邮寄），或委托本公司进行RNA提取及反转录实验，实验材料必须新鲜采样，采样后请立即放入液氮中速冻并用干冰邮寄。

2. 客户如有特殊检测要求，双方协商具体服务事项。

3. qRT-PCR检测及分析服务中引物合成免费。

服务周期

1. 全年均可开展实验；从拟南芥转化开始到获得T0代种子，50-60个工作日；T0筛选种植，获得T1种子，100-120个工作日；获得T2种子，140-160个工作日。

2. 因每个遗传转化载体所含基因的特殊性（小部分基因可能造成遗传转化致死或成苗率低），如果待转化基因为败育、致死或发育、开花相关基因，我们不能保证实验结果及周期。

3. 因每个遗传转化载体所含基因的特殊性（小部分基因可能造成遗传转化致死或成苗率低），本公司如未获得承诺数量的阳性苗，客户仍同意继续完成项目的，双方可协商解决，按实际获得阳性苗占承诺完成量的百分比收取相应比例的余款。

客户提供材料

1. 请您提供新鲜的且尽量多的生物材料，或直接提供反转录好的cDNA；

2. 已知的全长基因序列，CDS序列及DNA/RNA来源，丰度等信息；

3. 尽可能详细的填写“实时荧光定量PCR服务登记表”发给销售人员邮箱sales01@pujiebio.com。

反馈客户结果

包含详细实验步骤、原始实验数据及分析结果的结题报告。

合作说明

1. 收费方式：后付费，〇预收费启动项目。待项目完成数据交付客户认可后，一个月内开具发票，转账付费。

2. 因客户提供实验材料错误导致项目失败，客户需要承担全部损失；如客户款项未能及时足额到账或延迟提供生物材料，基因相关信息，本公司有延迟启动项目或终止项目的权利；本公司无故延迟项目启动或无故延长项目完成时间，客户有终止项目并拒绝付款的权利。

3. 结果确认。客户收到本公司的结题报告后，请务必在7日内确认结果，如有问题及时反馈售后人员，到期如无异议，默认该项目成功。

表格下载

实时荧光定量PCR服务登记表

实例展示

图1：qRT-PCR扩增曲线：

图2：qRT-PCR溶解曲线：

图3：qRT-PCR检测基因表达水平柱状图：